• Главная
  • Наши услуги
  • Направления
  • Клиники
  • Заявка на лечение
  • Цены
  • Формальности
  • Отзывы
  • Тромбоз печеночных вен синдром бадда киари


    Синдром Бадда-Киари (тромбоз вен печени): развитие, симптомы, диагностика, лечение

    Печень – жизненно важный и многофункциональный орган. Нарушения в работе печени отражаются на состоянии всего организма и приводят к развитию различных заболеваний. Причин такого сбоя может быть множество. Одним из патологических процессов, обуславливающих печеночную дисфункцию, является синдром Бадда-Киари. Этот комплекс симптомов вызван обструкцией вен печени, приводящей к уменьшению сосудистого просвета и нарушению кровоснабжения органа.

    Синдром Бадда-Киари был открыт в конце 19 века хирургом из Великобритании Баддом и австрийским патологоанатомом Киари. Они независимо друг от друга описали тромбоз крупных вен печени на уровне их соединения, который блокировал вывод крови из печеночных долек. Согласно МКБ-10 сложная патология вен печени была отнесена к группе «Эмболий и тромбозов других вен» и получила код I82.0.

    Современные ученые-медики выделяют два медицинских термина: «болезнь» и «синдром» Бадда-Киари. В первом случае речь идет об остром процессе, который связан с тромбозом венозных сосудов печени, или о хронической форме болезни, которая обусловлена тромбофлебитом и фиброзом внутрипеченочных вен. Во втором случае говорят о клиническом проявлении несосудистых заболеваний. Такое разделение патологического процесса с одинаковыми симптомами и проявлениями на две разные формы является условным. Дефицит кислорода в печеночной ткани приводит к ее ишемии, что оказывает негативное воздействие на жизнедеятельность всех органов и проявляется интоксикационным синдромом.

    Синдром Бадда-Киари — редко встречающийся недуг, имеющий острое, подострое, хроническое или молниеносное течение. При окклюзии вен печени нарушается ее нормальное кровоснабжение. У больных возникает сильная боль в правой части живота, диспепсия, желтуха, асцит, гепатомегалия. Острая форма патологии считается самой опасной. Она нередко приводит к коматозному состоянию или смерти пациента.

    Данный гастроэнтерологический недуг чаще поражает зрелых женщин в возрасте 35-50 лет, страдающих гематологическими заболеваниями. У мужчин болезнь встречается гораздо реже. В последнее время медики забили тревогу, поскольку синдром значительно молодеет. В Европе он регистрируется у одного человека на миллион.

    Все больные с подозрением на синдром Бадда-Киари проходят полное медицинское обследование, включающее допплерографию сосудов печени, УЗИ, КТ и МРТ, биопсию печеночной ткани. Синдром Бадда-Киари – неизлечимая болезнь. Комплексная лекарственная терапия и своевременное оперативное вмешательство позволяют лишь продлить жизнь пациентов и улучшить ее качество. Больным назначают диуретики, дезагреганты и тромболитики. При острых формах даже эти мероприятия остаются бессильными. Таким пациентам показана пересадка печени.

    Этиология

    Причины синдрома Бадда-Киари весьма многообразны. Все они делятся на две группы — врожденные и приобретенные. В связи с этим ученые выделили основные формы патологии: первичную и вторичную.

    Этиологическая классификация синдрома насчитывает 6 форм: врожденная, тромботическая, посттравматическая, воспалительная, онкологическая, печеночная.

    Патогенетические звенья синдрома:

    1. Воздействие причинного фактора,
    2. Сужение и обструкция вен,
    3. Замедление кровотока,
    4. Развитие застойных явлений,
    5. Деструкция гепатоцитов с образованием рубцов,
    6. Гипертензия в системе воротной вены,
    7. Компенсаторный отток крови по мелким венам печени,
    8. Микрососудистая ишемия органа,
    9. Уменьшение объема периферической части печени,
    10. Гипертрофия и уплотнение центральной части органа,
    11. Некротические процессы в печеночной ткани и гибель гепатоцитов,
    12. Нарушение функционирования печени.

    Патоморфологические признаки заболевания:

    Подобные патологические изменения приводят к появлению первых симптомов болезни. При окклюзии одной печеночной вены характерная симптоматика может отсутствовать. Закупорка двух и более венозных стволов заканчивается нарушением портального кровотока, повышением давления в портальной системе, развитием гепатомегалии и перерастяжением печеночной капсулы, что клинически проявляется болью в правом подреберье. Разрушение гепатоцитов и дисфункция органа — причины инвалидизации или смерти больных.

    Факторы, провоцирующие развитие тромбоза воротной вены:

    1. Сидячая или стоячая работа,
    2. Малоподвижный образ жизни,
    3. Отсутствие регулярной физической активности,
    4. Вредные привычки, особенно курение,
    5. Прием некоторых препаратов, повышающих свертываемость крови,
    6. Избыточный вес.

    Симптоматика

    Клиническая картина синдрома Бадда-Киари определяется его формой. Основная причина, заставляющая пациента обратится к врачу — боль, лишающая сна и покоя.

    При отсутствии поддерживающей и симптоматической терапии развиваются тяжелые осложнения и опасные последствия:

    1. внутренние кровотечения,
    2. дизурия,
    3. повышение давления в портальной системе,
    4. варикоз вен пищевода,
    5. гепатоспленомегалия,
    6. цирроз печени,
    7. гидроторакс, асцит,
    8. печеночная энцефалопатия,
    9. гепаторенальная недостаточность,
    10. бактериальный перитонит.

    следствие нарастания портальной гипертензии – симптом “голова медузы” и асцит (справа)

    На завершающем этапе прогрессирующей печеночной недостаточности возникает коматозное состояние, из которого больные редко выходят и погибают. Печеночная кома – расстройство функций ЦНС, обусловленное тяжелым поражением печени. Коматозное состояние отличается последовательным развитием. Сначала у больных возникает тревожное, возбужденное или тоскливое, апатичное состояние, нередко – эйфория. Мышление замедляется, нарушается сон и ориентация в пространстве и во времени. Затем симптомы усугубляются: у больных возникает спутанность сознания, они кричат и плачут, остро реагируют на обычные события. Появляются симптомы менингизма, «печеночный» запах изо рта, тремор рук, кровоизлияния в слизистую рта и ЖКТ. Геморрагический синдром сопровождается отечно-асцитическим. Резкая боль в правом боку, патологическое дыхание, гипербилирубинемия — признаки терминальной стадии патологии. У больных возникают судороги, зрачки расширяются, давление падает, рефлексы угасают, дыхание останавливается.

    Диагностика

    Диагностика синдрома Бадда-Киари основывается на клинических признаках, анамнестических данных и результатах лабораторно-инструментальных методик. После выслушивания жалоб больных врачи проводят визуальный осмотр и выявляют признаки асцита и гепатомегалии.

    Поставить окончательный диагноз позволяют дополнительные обследования.

    Лабораторная диагностика:

    Инструментальные методики:

    1. УЗИ печени – расширение печеночных вен, увеличение воротной вены;
    2. Допплерография — сосудистые нарушения, тромбозы и стенозы печеночных вен,
    3. Портография – исследование системы воротной вены после введения в нее контрастного вещества;
    4. Гепатоманометрия и спленометрия — измерение давления в венах печени и селезенки;
    5. Рентген брюшной полости – асцит, карцинома, гепатоспленомегалия, варикоз вен пищевода;
    6. Ангиография и веногепатография с контрастированием – локализация тромба и степень нарушения печеночного кровообращения;
    7. КТ – гипертрофия печени, отек паренхимы, гетерогенные участки печеночной ткани;
    8. МРТ – атрофические процессы в печени, очаги некроза в печеночной ткани, жировое перерождение органа;
    9. Биопсия печени – фиброз, некроз и атрофия гепатоцитов, застойные явления, микротромбы;
    10. Сцинтиграфия позволяет определить место расположения тромбоза.

    Комплексное исследование позволяет установить точный диагноз даже при самой сложной клинический картине. От того, насколько правильно и быстро диагностировано заболевание, зависит его прогноз и тактика лечения.

    Лечебные мероприятия

    Синдром Бадда-Киари — неизлечимое заболевание. Общетерапевтические мероприятия незначительно и кратковременно облегчают состояние больных и предупреждают развитие осложнений.

    Цели терапии:

    Все больные подлежат обязательной госпитализации. Гастроэнтерологи и хирурги назначают им следующие группы препаратов:

    1. мочегонные средства – “Верошпирон”, “Фуросемид”,
    2. медикаменты-гепатопротекторы – “Эссенциале”, “Легалон”,
    3. глюкокортикостероиды – “Преднизолон”, “Дексаметазон”,
    4. антиагреганты – “Клексан”, “Фрагмин”,
    5. тромболитики – “Стрептокиназа”, “Урокиназа”,
    6. фибринолитики – “Фибринолизин”, “Курантил”,
    7. белковые гидролизаты,
    8. переливания эритроцитарной массы, плазмы.

    При развитии тяжелых осложнений больным назначают цитостатики. Диетотерапия имеет огромное значение в лечении асцита. Она заключается в ограничении натрия. Показаны большие дозы диуретиков и парацентез.

    Консервативное лечение малоэффективно и дает лишь кратковременное улучшение. Оно продлевает жизнь на 2 года 80% больным. Когда медикаментозная терапия не справляется с портальной гипертензией, применяют хирургические методы. Без оперативного вмешательства в течение 2-5 лет развиваются смертельно опасные осложнения. Летальный исход наступает в 85–90% случаев. Печеночная недостаточность и энцефалопатия лечатся только симптоматически, что связано с необратимостью патологических изменений в органах.

    Хирургическое вмешательство направлено на нормализацию кровоснабжения печени. Перед операцией всем больным проводят ангиографию, которая позволяет установить причину окклюзии печеночных вен.

    Основные виды операций:

    пример шунтирующей операции

    Хирургическое лечение оказывается эффективным у 90% прооперированных пациентов. Трансплантация печени позволяет добиться хороших успехов и продлить жизнь больным на 10 лет.

    Прогноз

    Острая форма синдрома Бадда-Киари имеет неблагоприятный прогноз и часто заканчивается развитием тяжелых осложнений: комы, внутреннего кровотечения и бактериального воспаления брюшины. При отсутствии адекватной терапии летальный исход наступает в течение 2-3 лет от появления первых клинических признаков болезни.

    Десятилетняя выживаемость характерна для пациентов с хроническим течением синдрома. На исход патологии оказывают влияние: этиология, возраст больного, наличие болезней почек и печени. Полное излечение больных в настоящее время невозможно. Развитие трансплантологии в будущем поможет значительно увеличить шансы пациентов на выздоровление.

    Тромбоз печеночной вены (синдром Бадда-Киари)

    Что такое тромбоз печеночной вены?

    Тромбоз печеночных вен (HVT) - это закупорка печеночных вен печени, вызванная сгустком крови.

    Это состояние блокирует дренажную систему печени, затрудняя кровоток обратно к сердцу. Без надлежащего кровотока печень перестает получать свежий кислород, необходимый для функционирования. Это может серьезно повредить вашу печень и привести к печеночной недостаточности.

    Подробнее: Что следует знать о печеночной недостаточности »

    Симптомы, вызванные HVT, варьируются от человека к человеку.У некоторых людей симптомы могут отсутствовать до тех пор, пока закупорка не вызовет повреждение печени.

    HVT также называют синдромом Бадда-Киари.

    Некоторые лекарства, болезни и наследственные нарушения могут вызывать HVT. Все, что может вызвать свертывание крови в венах печени, может привести к HVT.

    Наиболее частыми причинами HVT являются:

    Не у всех с HVT будут заметные симптомы на ранних стадиях заболевания. У тех, кто это делает, наиболее частыми симптомами являются скопление жидкости в брюшной полости и увеличение печени.Это вызвано повышением давления за засорением.

    Другие симптомы HVT включают:

    Позвоните своему врачу, если у вас возникнут какие-либо из этих симптомов. Своевременное лечение предотвратит повреждение печени и улучшит перспективы выздоровления.

    Ваш врач может диагностировать HVT, изучив вашу историю болезни, проведя анализы крови и проведя физический осмотр.

    Во время обследования врач мягко надавливает на ваш живот, чтобы определить наличие жидкости или увеличенной печени.

    Анализ крови может показать, правильно ли работает ваша печень. Вам может потребоваться визуализация, если результаты анализа крови показывают повреждение печени.

    Ваш врач может назначить УЗИ вашей печени, чтобы проверить ее размер и наличие признаков повреждения. Компьютерная томография также может быть использована для поиска препятствий и поврежденных тканей.

    Вам может потребоваться биопсия печени, если ваш врач обнаружит аномалии в вашей печени. Чтобы выполнить биопсию, врач удаляет небольшой кусочек ткани из печени, чтобы найти повреждения.

    Подробнее: Биопсия печени »

    Ваш врач может также измерить давление в ваших печеночных венах. Для этого через катетер в вену вводят небольшой инструмент. Эта процедура называется катетеризацией печеночной вены.

    Лекарства

    Препараты, препятствующие свертыванию крови, часто могут лечить HVT. Лекарства, используемые для растворения тромбов, называются фибринолитическими препаратами. Ваш врач может также назначить антикоагулянты для предотвращения образования тромбов.

    Хирургия

    Ваш врач может выбрать расширение пораженной печеночной вены для улучшения кровотока.Эта процедура называется чрескожной транслюминальной ангиопластикой.

    Во время процедуры хирург вводит катетер в закупоренную вену. На конце катетера имеется спущенный баллон, который хирург надувает, как только он попадает в вену. Это приводит к расширению вены.

    Когда вена становится достаточно широкой, хирург вводит проволочную сетку в вену. Это держит его открытым.

    Ваш хирург может использовать трансъюгулярное внутрипеченочное портосистемное шунтирование для перенаправления кровотока от вашей печени.Это снижает давление на воротную вену, которая отвечает за поступление крови в печень.

    Без лечения HVT может привести к печеночной недостаточности. Ожидаемая продолжительность жизни людей с печеночной недостаточностью, которым не была проведена трансплантация, составляет три года.

    Эффективность вашего плана лечения будет зависеть от многих факторов, в том числе:

    HVT не всегда имеет заметные симптомы на ранних стадиях.У вас будет лучший прогноз, если вы поставите ранний диагноз и немедленно начнете лечение.

    Запланируйте регулярные осмотры у врача и сообщите ему, если вы испытываете симптомы, которые вас беспокоят. Это повысит вероятность заражения потенциально серьезными заболеваниями на ранних стадиях.

    .

    Синдром Бадда-Киари | Причины, симптомы, лечение и прогноз Бадда-Киари

    1. Home

    Синдром Бадда-Киари - это клиническая картина, вызванная закрытием или закупоркой печеночных вен. Возникает при классической триаде боли в животе, гепатомегалии и асците. Случаи окклюзии включают тромбоз печеночных вен. Обычно он поражает одного из миллиона человек. Этот синдром может быть молниеносным, хроническим, острым или даже бессимптомным.

    Большинство пациенток, страдающих этим синдромом, обладают рядом основных симптомов и состояний, таких как:

    1. Тромботический диатез
    2. Вера полицитемия
    3. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
    4. Беременность, несмотря на прием сильнодействующих таблеток, ограничивающих роды
    5. Хронические воспалительные заболевания
    6. Нарушения свертывания крови
    7. Инфекции

    Причины синдрома Бадда-Киари

    У синдрома может быть несколько причин; однако большинство из них связано с нарушениями, которые приводят к образованию тромбов в организме.Обычно существуют различные основные проблемы, предрасполагающие к образованию тромбов у людей. Однако в различных случаях основная причина синдрома до сих пор не установлена. К счастью, несколько исследователей обнаружили несколько состояний, которые могут вызывать именно этот синдром. Вот некоторые из этих состояний:

    Любое состояние или заболевание, вызывающее обструкцию печеночных вен, является частой причиной синдрома.

    Признаки и симптомы синдрома Бадда-Киари

    Это острый синдром, который проявляется прогрессирующей и сильной болью в верхней части живота. Это приводит к гепатомегалии, которая вызывает увеличение печени, и вызывает другие заболевания, такие как желтуха, асцит и энцефалопатия. Также могут иметь место тяжелый некроз печени и молочный ацидоз. Гипертрофия хвостатой доли присутствует много раз. У большинства пациентов синдром развивается постепенно и не вызывает сильной боли.Система венозных коллатералей может образовываться вокруг окклюзии, как паутина, и это можно увидеть с помощью изображений. Пациенты также могут прогрессировать до цирроза, проявляя признаки печеночной недостаточности по мере прогрессирования болезни.

    С другой стороны, случайный поиск и диагностика тихого и бессимптомного состояния не может быть причиной серьезного беспокойства и легко поддается лечению.

    Прогноз

    Различные исследования пытались предсказать выживаемость пациентов, страдающих синдромом Бадда-Киари.Однако в целом почти две трети пациентов, страдающих этим синдромом, остаются живы не менее десяти лет с момента постановки диагноза. Необходимые индикаторы отрицательного прогноза включают энцефалопатию, асцит, повышенные показатели по шкале Чайлд-Пью, увеличенное протромбиновое время, а также измененные уровни сыворотки, состоящей из различных веществ, таких как креатинин, натрий, альбумин и билирубин. Выживание пациентов также в очень большой степени зависит от основных причин синдрома Бадда-Киари.Например, пациенты с основными миелопролиферативными заболеваниями могут перейти в тяжелую форму лейкемии и умереть.

    Диагностика синдрома Бадда-Киари

    Интернист, врач, специализирующийся на диагностике заболеваний, связанных с внутренними частями человеческого тела; гастроэнтеролог, врач, специализирующийся на заболеваниях пищеварительной системы; или общие хирурги, могут диагностировать синдром. Как правило, врачи подозревают цирроз печени как одну из основных причин симптомов синдрома у пациентов.При проведении медицинских осмотров врачи узнавали об увеличенном размере печени. Дальнейшие тесты могут включать:

    После обнаружения отклонений могут потребоваться дополнительные тесты.

    При проведении биопсии печени врачи берут очень небольшой образец тканей печени для дальнейших исследований.Ткани, поврежденные синдромом, могут быть очень легко обнаружены врачом во время таких тестов.

    Лечение

    Некоторых пациентов можно лечить дозами натрия и диуретиками для контроля асцита. Антикоагулянты, такие как гепарин и варфарин, также могут использоваться для предотвращения дальнейшего обострения симптомов. Большинству пациентов может потребоваться дальнейшая диагностика, чтобы выбрать правильный вид лечения. Легкие формы синдрома можно лечить с помощью хирургических вмешательств, включающих создание медицинских шунтов, чтобы отклонить поток крови вокруг пораженной части печени.Шунты следует ставить сразу после постановки диагноза. Если печеночная венозная артерия заблокирована, воротная вена может быть достигнута через внутрипеченочные части нижней полой вены с помощью процесса, известного как DIPS. Пациентам со стенозом или обструкцией полой вены может быть полезна операция по ангиопластике. Ограниченные исследования тромболитических препаратов, а также непосредственно вводимого препарата урокиназы и тканевых активаторов плазминогена показали умеренный прогресс в лечении синдрома.

    Операция по трансплантации печени - очень эффективный и действенный способ лечения синдрома, который проводят всемирно известные врачи и хирурги. Чаще всего его назначают пациентам, которые не ответили положительно на большинство других методов лечения и у которых ожидаемая продолжительность жизни менее года. Шансы на выздоровление или выживание после трансплантации могут составлять от 60% до 87%.

    © Синдром Бадда-Киари - буддхиарисиндром.орг.

    Тромбоз печеночной вены (синдром Бадда-Киари).

    Semin Liver Dis 2002 Feb; 22 (1): 5-14

    Service d'Hépatologie, Hôpital Beaujon, 100 boulevard du général Leclerc, 92118 Клиши, Франция.

    Тромбоз печеночной вены вызывается одним или несколькими тромбогенными состояниями, наиболее частыми из которых являются миелопролиферативные нарушения. Тромбоз и его фиброзные последствия могут влиять на вены диффузно или локально. Степень тяжести определяется степенью и скоростью тромботического процесса.Развитие венозных коллатеральных сосудов - важный компенсаторный механизм. У некоторых пациентов симптомы могут полностью отсутствовать. Основные осложнения - неизлечимый асцит, печеночная недостаточность и желудочно-кишечные кровотечения. В большинстве случаев диагноз можно поставить с помощью ультразвукового исследования или магнитно-резонансной томографии. Основными прогностическими факторами являются возраст, оценка по шкале Чайлд-Пью и реакция асцита на диуретики. Медикаментозная терапия включает контроль причинных факторов, антикоагулянтную терапию и неспецифическое лечение осложнений.Пациентам с неконтролируемыми проявлениями показаны процедуры, направленные на восстановление оттока печеночной крови. Чрескожная ангиопластика с последующим портосистемным шунтированием (включая трансъюгулярное внутрипеченочное портосистемное шунтирование стента) и, в конечном итоге, трансплантация печени могут быть предложены поэтапно. Текущая 10-летняя выживаемость составляет около 75%.

    .

    Тромбоз воротной вены (PVT): симптомы, причины и лечение

    Что такое тромбоз воротной вены (PVT)?

    Тромбоз воротной вены (ПВТ) - сгусток крови воротной вены, также известный как воротная вена печени. Эта вена позволяет крови течь из кишечника в печень. PVT блокирует этот кровоток. Хотя PVT поддается лечению, это может быть опасно для жизни.

    Сгустки крови чаще образуются, когда кровь течет в организме неравномерно. Хотя врачи обычно не знают, что вызывает тромбоз воротной вены, существует ряд факторов риска развития этого состояния.

    Некоторые из наиболее распространенных включают:

    Другие факторы риска, которые могут способствовать развитию PVT, включают беременность и хирургическое вмешательство. В обоих случаях кровь более склонна к свертыванию, что ограничивает приток крови к другим конечностям. В более тяжелых случаях эти факторы могут вызвать опасные для жизни осложнения.

    Во многих случаях PVT вы можете проявлять незначительные симптомы или вообще не проявлять их. Некоторые из наиболее распространенных симптомов менее тяжелого тромба:

    Если у вас более тяжелый случай тромбоза воротной вены, у вас может развиться портальная гипертензия или высокое кровяное давление в воротной вене.Это состояние вызывает спленомегалию или увеличение селезенки из-за давления, мешающего нормальному кровотоку. По мере увеличения селезенки количество лейкоцитов резко уменьшается, что увеличивает риск инфицирования. Портальная гипертензия также может вызывать варикозное расширение вен (аномально увеличенные кровеносные сосуды) пищевода или желудка, которые могут стать склонными к кровотечению.

    К другим серьезным симптомам тромбоза воротной вены относятся:

    Симптомы ПВТ уникальны, и врачи часто могут определить, что у вас тромб в воротной вене, если у вас комбинация следующих симптомов:

    Существует также ряд тестов, которые помогут определить размер и опасность тромбоза воротной вены.

    1. Допплерография

    Это неинвазивный тест, отражающий звуковые волны от нормально функционирующих эритроцитов. В то время как обычный ультразвук использует звуковые волны для создания изображений, они не могут показать кровоток. С другой стороны, ультразвуковая допплерография может использовать визуализацию для отображения кровообращения в сосудах. Это можно использовать для диагностики тромбоза воротной вены и определения степени его тяжести.

    2. КТ-сканирование

    Компьютерная томография или компьютерная томография используют рентгеновское изображение и обработку для получения изображений костей и кровеносных сосудов.Чтобы идентифицировать тромбы, врачи вводят краситель в вены, которые будут отображаться на КТ.

    3. МРТ брюшной полости

    Магнитно-резонансная томография (МРТ) использует радиоволны и магниты для идентификации:

    Этот тест также может помочь идентифицировать опухоли, похожие на другие ткани тела. МРТ обычно используется для уточнения результатов других визуализационных тестов, таких как компьютерная томография.

    4. Ангиография

    Эта более инвазивная процедура представляет собой рентгеновский тест, используемый для получения изображений кровотока в артерии или вене.Ваш врач введет специальный краситель прямо в вену и проведет визуализационный тест, называемый рентгеноскопией, чтобы изучить кровообращение в пораженном органе и определить тромбы.

    Лечение во многом зависит от первоначальной причины образования тромба. Рекомендации по лечению тромбоза воротной вены будут сосредоточены на растворении сгустка крови или предотвращении роста в течение длительного периода времени.

    Лекарства

    При острой PVT врачи обычно рекомендуют лекарства в качестве тромболитического лечения.Эти отпускаемые по рецепту лекарства могут растворять тромбы. Для постепенного роста сгустка пациентам могут быть назначены антикоагулянты - антикоагулянты, такие как гепарин, - чтобы предотвратить повторное образование сгустков и любой избыточный рост.

    Если у вас более серьезный случай PVT, который вызывает кровотечение из пищевода, ваши врачи могут также порекомендовать прием бета-адреноблокаторов. Это помогает снизить давление в воротной вене и снизить риск чрезмерного кровотечения.

    Еще одно лекарство, которое может порекомендовать врач, - это оцетротид.Этот препарат помогает уменьшить приток крови к печени и снижает давление в брюшной полости. Чтобы остановить кровотечение, это лекарство можно вводить непосредственно в вены.

    Если у вас развился тромбоз воротной вены в результате инфекции, особенно у младенцев, врачи могут прописать антибиотики для лечения источника. В результате исчезнут и симптомы от ПВТ.

    Бандаж

    В некоторых тяжелых случаях PVT может вызвать кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода или желудка.Чтобы остановить кровотечение, через рот в пищевод вводят резинки, чтобы перевязать варикозное расширение вен.

    Хирургия

    Хирургические варианты могут быть рекомендованы в зависимости от серьезности повреждения PVT. В крайнем случае ваш врач может порекомендовать шунтирующую операцию. Эта процедура включает установку трубки между воротной веной и печеночной веной в печени, чтобы предотвратить чрезмерное кровотечение и снизить давление в венах.

    В некоторых случаях серьезного поражения печени вашему врачу может потребоваться трансплантация печени.

    Тромбоз воротной вены - серьезное заболевание. При раннем выявлении PVT можно вылечить с помощью неинвазивных процедур и лечения. Если вы начинаете испытывать нерегулярные симптомы или дискомфорт, немедленно обратитесь к врачу.

    .

    Смотрите также

    Комментарии
    Представляет собой крупнейший стационар урологической специализации в Европе. Среди основных направлений деятельности — раннее распознавание и лечение рака и других болезней почек, мочевого пузыря, предстательной железы; детская урология и многое дру...Читать дальше »
    Сложно найти человека, который не хотел бы иметь красивую и здоровую улыбку. За здоровьем зубов необходимо следить столь же тщательно, как и за другими жизненно важными органами. Прошли уже те времена, когда встречали по одежке – сейчас визитной карт...Читать дальше »
    Диагностические программы Check-up – это популярное направление современной профилактической медицины. Программы Check-up предназначены в первую очередь активно работающим людям, испытывающим постоянный дефицит времени. Check-up программы позволяют с...Читать дальше »